Upute za prikupljanje uzorka krvi i pripremu pošiljke za slanje nalaze se u svakom setu NIFTY™.

Prikupljanje uzorka krvi vrlo je jednostavno. Nakon dezinfekcije mjesta uboda, u epruvetu koja se nalazi u setu NIFTY™ prikuplja se 10 ml periferne venske krvi trudnice. Prikupljeni uzorak krvi zatim se šalje kurirskom službom DHL u skladu sa uputama za slanje uzorka.

U nastavku su podaci za specifičnost i osjetljivost testa NIFTY™ za detekciju trizomija 21, 18 i 13.

Trizomija T21
Občutljivost: 99.17 %
Specifičnost: 99,95 %

Trizomija T18
Občutljivost: 98.24 %
Specifičnost: 99,95 %

Trizomija T13
Občutljivost: 100 %
Specifičnost: 99,96 %

Kod testa NIFTY™ dokazana stopa ponovljene analize dodatnog uzorka iznosi samo 2,8 %, a određena je na temelju podataka dobijenih internim analiziranjem više od 600.000 testiranih uzoraka, dok stopa nemogućnosti analize uzorka iznosi samo 0,069 %.

NIFTY™ nudi nekoliko različitih mogućnosti testiranja koje se razlikuju u broju ispitivanih poremećaja hromozoma. Više informacija o cijenama različitih mogućnosti testa NIFTY™ možete pronaći na našoj stranici „Cijene testa“.

Test NIFTY™ koristi sekvenciranje cijelog genoma tehonologijom masivnog paralelnog sekvenciranja.

Više informacija možete pronaći na našoj stranici „Metodologija testa NIFTY™“ u glavnom izborniku sa lijeve strane.

Stopa lažno pozitivnih rezultata testa NIFTY™ iznosi samo 0,017 %, a određena je na temelju podataka dobijenih internim analiziranjem više od 600.000 testiranih uzoraka.

Više informacija o našoj klinički potvrđenoj tačnosti možete pronaći na našoj stranici „Klinička validacija testa NIFTY™“ u glavnom izborniku sa lijeve strane.

Rezultati testa NIFTY™ dostavljaju se ginekologu u elektronskom obliku u roku od 6-10 radnih dana.

Rezultati su prikazani u obliku procjene rizika kao visok ili nizak rizik, sa izračunatom specifičnom vjerovatnošću rizika za trisomije 21, 18 i 13.

Ako je izabrana dodatna mogućnost otkrivanja aneuploidija spolnih hromozoma i mikrodelecija, također će biti naznačene indikacije visokog ili niskog rizika.

U slučaju blizanačke trudnoće, testom NIFTY™ moguće je otkriti jedino trisomije hromozoma 21, 18 i 13.

U slučaju trudnoće nastale putem medicinski potpomognute oplodnje i trudnoće pomoću donirane jajne ćelije moguće je otkriti sve ispitivane poremećaje hromozoma.